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Home Glossário

O que é gene?

1 de setembro de 2024
em Glossário

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Na biologia, o termo “gene” refere-se à unidade básica da hereditariedade. Genes são segmentos de DNA que contêm as instruções necessárias para a produção de proteínas e governam as características dos organismos. Os genes desempenham um papel crucial no funcionamento celular, na herança de traços e na diversidade genética entre as espécies.

O conceito de gene foi formulado no início do século XX, com os trabalhos de Gregor Mendel, que conduziu experimentos com ervilhas e estabeleceu as bases da genética moderna. Desde então, a compreensão sobre genes evoluiu com o avanço da biologia molecular e da genética, revelando a complexidade do material genético.

Os genes estão localizados nos cromossomos, que são estruturas em forma de bastão encontradas no núcleo das células. Cada cromossomo contém milhares de genes, que atuam em conjunto para determinar as características do organismo. A sequência de nucleotídeos (adenina, timina, citosina e guanina) na molécula de DNA é fundamental para a codificação das características.

Funcionamento dos genes

Os genes funcionam através de um processo que envolve a transcrição e a tradução. Neste processo, a informação contida no DNA é convertida em proteínas, que desempenham funções essenciais na célula. Vamos entender melhor como isso acontece:

Transcrição e tradução

  • Transcrição: O primeiro o é a transcrição, onde um gene específico é copiado para uma molécula de RNA mensageiro (RNAm). Este processo ocorre no núcleo celular, onde a enzima RNA polimerase se liga ao DNA e cria uma cópia do gene.
  • Modificação do RNA: Após a transcrição, o RNAm sofre modificações, como a adição de uma cap na extremidade 5′ e cauda poli-A na extremidade 3′. Isso protege o RNA e facilita a tradução.
  • Saída do núcleo: O RNAm maduro é transportado para o citoplasma, onde inicia a tradução.
  • Tradução: Durante a tradução, o RNAm é lido por ribossomos, que sintetizam proteínas. Os ribossomos utilizam o código genético, que é composto por tríades de nucleotídeos, chamadas códons, para determinar quais aminoácidos serão adicionados à cadeia polipeptídica.

A sequência e a combinação de aminoácidos em uma proteína determinam sua estrutura e função. Por isso, pequenos erros na sequência genética podem resultar em mutações, que podem afetar o funcionamento normal do organismo.

Tipos de genes

Os genes podem ser classificados em diferentes tipos, dependendo de sua função e localização. Aqui estão algumas categorias principais:

  • Genes estruturais: Responsáveis pela codificação de proteínas que compõem as estruturas celulares e teciduais.
  • Genes reguladores: Controlam a expressão dos genes estruturais. Eles podem ativar ou desativar a produção de proteínas em resposta a fatores internos e externos.
  • Genes de RNA: Codificam moléculas de RNA que não são traduzidas em proteínas, mas que desempenham funções importantes, como o RNA ribossômico (rRNA) e o RNA transportador (tRNA).

Além de sua classificação por função, os genes também se diferenciam pela forma como são herdados.

Herança genética

A herança genética é um dos conceitos mais fascinantes da biologia. Os genes são transmitidos de uma geração para outra através da reprodução. Vamos explorar alguns tipos de herança:

  • Herança autossômica dominante: Um único alelo (variantes de um gene) dominante é suficiente para expressar uma característica. Exemplos incluem a forma de lobos na orelha.
  • Herança autossômica recessiva: Ambos os alelos precisam ser recessivos para que a característica se manifeste. Doenças como a fibrose cística são exemplos desse tipo.
  • Herança ligada ao sexo: Características ligadas aos genes localizados nos cromossomos sexuais, como a daltonismo, que é uma condição ligada ao cromossomo X.

A compreensão da hereditariedade é fundamental para estudos de genética e medicina, porque muitas doenças têm uma base genética. Identificar e entender genes pode levar a melhores tratamentos e abordagens para condições genéticas.

Mutação gênica

Mutação gênica refere-se a alterações na sequência de nucleotídeos de um gene. Essas mudanças podem ocorrer naturalmente ou ser induzidas por fatores ambientais, como radiação. As mutações podem ser classificadas em diferentes tipos:

  • Substituição: Uma única base é substituída por outra, podendo afetar um aminoácido ou não.
  • Inserção: Um ou mais nucleotídeos são adicionados à sequência do DNA, podendo alterar a leitura da sequência.
  • Deleção: Um ou mais nucleotídeos são removidos da sequência, também podendo causar alterações significativas.

As mutações podem ter efeitos benéficos, neutros ou prejudiciais. Algumas vezes, elas contribuem para a evolução, fornecendo novas variações que podem ser selecionadas através da seleção natural.

Importância dos genes

Os genes são fundamentais para a vida. Sua importância se destaca em diversas áreas, que incluem:

  • Biomedicina: O estudo dos genes e suas funções ajuda a entender doenças e a desenvolver tratamentos eficazes.
  • Agronomia: Modificações genéticas em plantas e animais podem resultar em melhores colheitas e resistência a doenças.
  • Conservação: Entender a genética das espécies ameaçadas é essencial para estratégias de conservação.

Compreender o que são os genes e como funcionam é essencial para qualquer estudante que deseja seguir uma carreira na biologia, medicina ou áreas relacionadas. Eles são as chaves para desvendar os mistérios da vida e da hereditariedade.

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